Wycofany lek ATRAM

W związku z pomieszaniem na linii produkcyjnej w Republice Czeskiej blistrów produktów leczniczych Neurolu (lek psychotropowy), które zostały umieszczone w opakowaniach Atramu (lek kardiologiczny) istnieje niebezpieczeństwo zażycia leku psychotropowego przez pacjentów kardiologicznych.

W związku z powyższym zwracam się z prośbą o zwrot leku Atram z podanych niżej serii do apteki w której dokonali Państwo zakupu. Kwestia rekompensaty pozostaje w gestii producenta. 

ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017 

ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018 

ATRAM 6,25 (Carvedilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018 

podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s., Republika Czeska 

przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Sanofi-Aventis sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa 

Treść OBWIESZCZENIA 87 Głównego Inspektora Farmaceutycznego (DZ. URZ. Min. Zdr. 2016.87)

Ważne informacje dla pacjentów (Ministerstwo Zdrowia):

• Co powinni zrobić pacjenci przyjmujący ATRAM 
  1) Niezwłocznie sprawdzić na opakowaniu Twojego leku, czy pochodzi on z wymienionych wyżej serii; 
  2) Jeśli Twój lek pochodzi z wymienionych serii, niezwłocznie udaj się do apteki, gdzie możesz: zamienić w każdej aptece lek ATRAM, który pochodzi z wymienionych serii, na lek z bezpiecznej serii, lub zwrócić lek ATRAM, który pochodzi z wymienionych serii, do apteki, w której go kupiłeś. Aby zwrócić lek, nie potrzebujesz dowodu jego zakupu. 
  
  
• Co ma zrobić pacjent, który zażywał lek ATRAM z wycofanych serii 
  Pacjencie! Jeśli podczas stosowania leku zaobserwowałeś u siebie nietypowe objawy lub jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stanu swojego zdrowia, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą! 

Źródło: www.gif.gov.pl